依据中国药典版，我司成功研发新品：中药材乌药分离出去甲异波尔定，中药材苦参分离出苦参酮，中药材白及分离出4-(葡糖糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯；1，4-二［4-(葡萄糖氧)苄基］-2-异丁基苹果酸酯-2-葡萄糖苷。欢迎选购！

去甲异波尔定

去甲基异波尔定

Norisoboldine

C18H19NO4

.35

-69-1

本品来源于乌药根中

（1）本品粉末淡黄色。木栓细胞淡棕色，横断面观呈扁长方形，壁微弯曲；表面观呈类多角形，平周壁表面有不规则细裂纹，垂周壁有纹孔呈断续状。纤维和晶纤维，多成束；纤维细长，直径ll~27Mm,壁厚，非木化;纤维束周围的细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁不均匀增厚。草酸钙方晶，呈类双锥形、菱形或多面形，直径约至卩m。淀粉粒,单粒类圆形或长圆形，直径2?20vm,脐点裂缝状，大粒层纹隐约可见；复粒较多，由2?12分粒组成。

（2）取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。

（3）取本品粉末0.5g,加浓氨试液0.3ml、三氯甲烷25ml,放置过，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品、槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取上述两种溶液各4卩1,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-甲醇（8：3：0.5）为展开剂，展开，展距8cm,取出，晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水（2：4：2：1）10°C以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化锭钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

（4）取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液和上述对照品溶液各叩1,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（5：0.6：0.3）10°C以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铉、钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。

苦参酮

Kurarinone

C26H32O6

-26-5

本品来源于苦参的干燥根茎

4-(葡糖糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯

1，4-二［4-(葡萄糖氧)苄基］-2-异丁基苹果酸酯-2-葡萄糖苷

（1）本品粉末淡黄白色。表皮细胞表面观垂周壁波状弯曲，略增厚，木化，孔沟明显。草酸钙针晶束存在于大的类圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长18?88ym°纤维成束，直径11?30ym,壁木化，具人字形或椭圆形纹孔；含硅质块细胞小，位于纤维周围，排列纵行。梯纹导管、具缘纹孔导管及螺纹导管直径10?32ptm。糊化淀粉粒团块无色。

（2）取本品粉末2g,加70%甲醇20ml,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醍振摇提取2次，每次20ml,合并乙醜液，挥至1ml,作为供试品溶液。另取白及对照药材lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则）试验，吸取供试品溶液5?10卩1、对照药材溶液5卩1,分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇（6：2.5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在°C加热数分钟，放置30?60分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（nm）下检视，显相同的棕红色荧光斑点。

4-(葡糖糖氧基)-肉桂酸葡萄糖氧基苄酯

ShancigusinI

C28H34O14

.6

-35-9

本品来源于白及当中

1，4-二［4-(葡萄糖氧)苄基］-2-异丁基苹果酸酯-2-葡萄糖苷

DactylorhinA

C40H56O22

.86

-34-4

本品来源于白及当中

-END-

成都格利普生物科技有限公司是专业从事对照品、中药对照品、标准品和天然植物化合物分离、植物提取物并集医药原料等天然绿色产品的研发、生产、销售于一体的高技术企业。公司拥有完善的规章制度，健全的人员配备，先进的实验设备。

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